Retiran suplementos de moringa vinculados a brote de salmonela
Autoridades reportan 119 enfermos y 32 hospitalizaciones en 36 estados
Por Redacción InDiario|Salud y Bienestar|
Autoridades federales de salud alertaron a consumidores sobre la ampliación del retiro de varios suplementos de moringa vinculados a una investigación por un brote de Salmonella en Estados Unidos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que la compañía Total Nutrition Inc., con sede en Deer Park, Nueva York, expandió voluntariamente el retiro de cápsulas de moringa vendidas bajo las marcas TNVitamins y Doctor’s Pride, luego de que los productos fueran identificados como posiblemente contaminados.
Los productos retirados son TNVitamins Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa 10,000 mg, en botellas de 120 cápsulas, y Doctor’s Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa 10,000 mg, también en envases de 120 cápsulas.
Según la FDA, los lotes afectados de TNVitamins son 2507199, con fecha de expiración de septiembre de 2027; 2512-304, con expiración de febrero de 2028; 2793, con expiración de febrero de 2028; y 2748, con expiración de julio de 2027, este último añadido en la ampliación del retiro.
En el caso de Doctor’s Pride, los lotes afectados son 2507199, con expiración de septiembre de 2027, y 2748, con expiración de julio de 2027.
Los suplementos fueron distribuidos a nivel nacional mediante plataformas en línea como Amazon, Walmart, TikTok Shop, Target y los portales de las propias marcas. La investigación federal también identifica distribución en Puerto Rico, Guam y las Islas Vírgenes.
La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) reabrieron la investigación del brote luego de que se reportaran nuevos casos y nueva información sobre exposición a productos que contienen polvo de hoja de moringa importado.
De acuerdo con las autoridades, hasta la actualización más reciente se habían reportado 119 personas enfermas en 36 estados, 32 hospitalizaciones y ninguna muerte. Las enfermedades comenzaron entre el 22 de agosto de 2025 y el 26 de abril de 2026.
La FDA indicó que la compañía detuvo la distribución y venta de los productos identificados, además de iniciar órdenes de remoción en los canales de venta y cumplimiento aplicables mientras continúa la pesquisa.
Las autoridades recomendaron a consumidores y comerciantes no ingerir, vender ni distribuir los productos retirados. Quienes tengan los suplementos en sus hogares deben desecharlos junto con su envase y limpiar cuidadosamente cualquier superficie o recipiente que haya estado en contacto con el producto para reducir el riesgo de contaminación cruzada.
La salmonela puede provocar diarrea, fiebre, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En algunos casos, especialmente en niños pequeños, adultos mayores y personas con sistemas inmunológicos comprometidos, la infección puede causar complicaciones severas.
Las autoridades exhortaron a las personas que hayan consumido suplementos de moringa retirados del mercado y presenten síntomas compatibles con salmonela a comunicarse con un proveedor de salud.
